Вопрос - ответ
Задать вопрос

полиморфизм с непереносимостью лактозы

Моему ребенку уже год, но у него продолжаются колики в животе. Раньше врач говорил, что должно пройти к 6 месяцам, но ничего не меняется. Может быть это непереносимость лактозы? Я слышала, что можно сдать генетический тест (полиморфизм 13910 С/Т). Выявит ли он врожденную непереносимость?

Тест, который вы указываете не определяет врожденную непереносимость лактозы у детей. Такой полиморфизм отвечает за активность гена, связанного с метаболизмом лактозы. У одних людей ген работает активно даже во взрослом возрасте и поэтому они могут употреблять молоко в цельном виде в любых количествах. А у других людей этот ген будет менее активен из-за полиморфизма. То есть ПЦР анализ 13910 С/Т позволяет предсказать с какой долей вероятности в зрелом возрасте у человека возникнет дефицит фермента, расщепляющего белок молока. То есть этот тест никак не поможет вам с выявлением причины кишечных колик у вашего ребенка. Мутации гена, отвечающего за фермент лактазу крайне редко встречаются в российской популяции. Поэтому, разумнее обратиться к педиатру для поиска иных причин колик.

 

Генетический тест на непереносимость лактозы

Автор ответа:

Специалист сайта
Задать вопрос
 

Обращаем ваше внимание! Эта статья не является призывом к самолечению. Она написана и опубликована для повышения уровня знаний читателя о своём здоровье и понимания схемы лечения, прописанной врачом. Помните: самолечение может вам навредить. Если вы обнаружили у себя схожие симптомы, обязательно обратитесь за помощью к доктору:


Авторизуйтесь, чтобы написать комментарий:

Или оставьте его анонимно:

Добавить комментарий