Вопрос - ответ
Задать вопрос

Ресурс без названия

Будет ли ребенок наследовать мутацию приводящую к развитию синдрома жильбера, если у отца подтвердился этот синдром? Неужели генная мутация, которая может привести к развитию синдрома, будет наследоваться ребенком? Поскольку мы с мужем планируем ребенка и узнали от врача, что существует такая генная мутация носителем которой, как оказалось, как раз является муж. Есть ли шанс, что у нас родиться здоровый ребенок.
Синдром Жильбера до сих пор остается не до конца исследованным учеными. Но абсолютно точно, данная генетическая мутация передается по наследству, в процентном соотношении его наследуют 25% детей из 100%. Основа заболевания это дефект гена UGT1A1 , который приводит к понижению активности фермента печени. Диагностировать данный синдром у ребенка можно с помощью ДНК диагностики, молекулярного анализа гена UGT1A1. В любом случае, переживать не стоит, данное заболевание не является смертельным, это скорее отклонение от нормы нежели болезнь. Данный синдром может никак не проявить себя, если человек с таким диагнозом будет соблюдать режим сна,отдыха и питания, а так же не будет иметь вредных привычек.
Задать вопрос
 
Комментарии для сайта Cackle

Интересное:

Читайте также:

Межкишечный абсцесс
Межкишечный абсцесс – это патология, при которой наличествуют воспаления между петлями кишечника, а также сальником, брыжейкой и брюшной стенкой. Заболевание… читать целиком »
Поддиафрагмальный абсцесс
Поддиафрагмальный абсцесс считается редким и очень опасным заболеванием. Он представляет собой гноение и воспаление брюшной полости. Это заболевание в… читать целиком »
Ложные кисты
Ложные кисты — замкнутая патологическая полость, в которой не содержится эпителия. Внутри этой области расположена жидкость или ороговевшие частицы, которые… читать целиком »
Киста печени
Киста печени - заболевание, характеризующееся наличие в структуре органа единичных или множественных округлых полостных образований, заполненных жидкостью.… читать целиком »
Атрезия прямой кишки
Атрезией прямой кишки и заднего прохода называют врожденной аномалией, которая характеризуется нарушением дефекации из-за отсутствия анального канала.… читать целиком »
Болезнь Уиппла
БолезньУиппла-это заболевание, поражающее кишечник. Характерная особенность заболевания – большее количество симптомов недомогания со стороны практически… читать целиком »
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта. Благодаря им мы улучшаем работу сайта.