FDA: Препарат от язвы, гастрита и изжоги содержит опасный канцероген

Автор статьи:

Тверецкая Карина Германовна Редактор сайта
Просмотров: 46799
Время на чтение: 2 мин.


FDA: Препарат от язвы, гастрита и изжоги содержит опасный канцероген
Препарат Зантак используется для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, а также эрозивного и рефлюкс-эзофагита. Фото: Pixabay/PublicDomainPictures

Управление по надзору за качеством лекарств в США (FDA) выпустило предупреждение, что в лекарствах на основе ранитидина обнаружена примесь канцерогенного вещества N-нитрозодиметиламина (NDMA, нитрозамин). Ранитид содержится в оригинальном препарате компании Sanofi – Zantac (Зантак), а также в препаратах-дженериках (копиях) других фармацевтических производителей.

Ранитидин относится к блокаторам H2-гистаминовых рецепторов – препаратам, подавляющим выработку соляной кислоты в желудке. Его используют в лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (особенно в стадии обострения), эрозивного и рефлюкс-эзофагита и ряда других заболеваний желудочно-кишечного тракта.

В своём обращении FDA призывает пациентов не бросать резко приём препаратов ранитидина, но обсудить с лечащим врачом возможность изменения стратегии лечения.

– Те, кто принимает ранитидин без рецепта, могут рассмотреть возможность использования других лекарств, одобренных для их состояния. На рынке есть несколько препаратов, которые одобрены для такого же или аналогичного применения, что и ранитидин, – говорится в сообщении FDA.

Как не бросить лечение ЖКТ на полпути?
Причина, по которой пациенты чаще всего прекращают пить лекарство, банальна до смешного: закончилась упаковка, а за новой идти уже не хочется, потому что полегчало. Рассказываем, как не сбиться с пути и довести лечение до логического конца. читать целиком »

Управления по надзору за качеством лекарств США и Европы начали расследование в связи с информацией о загрязнении препаратов ранитидина. Как сообщает «Фармацевтический вестник», внимание регуляторов к наличию опасной примеси в лекарствах привлекла онлайн-аптека Valisure, которая проверяет препараты из своего ассортимента на наличие дефектов.

Компания Sanofi, в свою очередь, выразила готовность сотрудничать со специалистами FDA.

Напомним, в прошлом году нитрозамин обнаружили в препаратах для лечения повышенного артериального давления и сердечной недостаточности – Валсартане и Диоване. После проверки  FDA эти лекарства были отозваны с рынка.

 
Комментарии для сайта Cackle

Интересное:

Читайте также:

Абсцесс кишечника
Одним из заболеваний органов брюшной полости является абсцесс кишечника, который представляет собой гнойную капсулу, образовавшуюся на стенке кишки или… читать целиком »
Доброкачественные опухоли пищевода
Серьезным и довольно редким заболеванием являются доброкачественные опухоли пищевода. Очень важно ознакомиться с симптомами болезни, чтобы выявить ее малейшие… читать целиком »
Жировая дистрофия печени
Жировая дистрофия печени (жировой гепатоз, жировая болезнь печени) – заболевание, спровоцированное образованием жировых отложений в органе. О жировой болезни… читать целиком »
Хронический колит
Хронический колит – хронический воспалительный процесс в кишечнике. Причины и виды колита, диета, рекомендуемые медикаменты. читать целиком »
Рак поджелудочной железы
Рак поджелудочной железы – это злокачественное новообразование в тканях этого органа. На рентгенограмме это выглядит, действительно, будто клешни рака… читать целиком »
Острая кишечная непроходимость
Острой кишечной непроходимостью называется состояние кишечника, при котором он не выполняет должным образом функции по проталкиванию пищи по направлению… читать целиком »
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта. Благодаря им мы улучшаем работу сайта.