FDA: Препарат от язвы, гастрита и изжоги содержит опасный канцероген

Автор статьи:

Тверецкая Карина Германовна Редактор сайта
Просмотров: 47299
Время на чтение: 2 мин.
FDA: Препарат от язвы, гастрита и изжоги содержит опасный канцероген
Препарат Зантак используется для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, а также эрозивного и рефлюкс-эзофагита. Фото: Pixabay/PublicDomainPictures

Управление по надзору за качеством лекарств в США (FDA) выпустило предупреждение, что в лекарствах на основе ранитидина обнаружена примесь канцерогенного вещества N-нитрозодиметиламина (NDMA, нитрозамин). Ранитид содержится в оригинальном препарате компании Sanofi – Zantac (Зантак), а также в препаратах-дженериках (копиях) других фармацевтических производителей.

Ранитидин относится к блокаторам H2-гистаминовых рецепторов – препаратам, подавляющим выработку соляной кислоты в желудке. Его используют в лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (особенно в стадии обострения), эрозивного и рефлюкс-эзофагита и ряда других заболеваний желудочно-кишечного тракта.

В своём обращении FDA призывает пациентов не бросать резко приём препаратов ранитидина, но обсудить с лечащим врачом возможность изменения стратегии лечения.

– Те, кто принимает ранитидин без рецепта, могут рассмотреть возможность использования других лекарств, одобренных для их состояния. На рынке есть несколько препаратов, которые одобрены для такого же или аналогичного применения, что и ранитидин, – говорится в сообщении FDA.

Как не бросить лечение ЖКТ на полпути?
Причина, по которой пациенты чаще всего прекращают пить лекарство, банальна до смешного: закончилась упаковка, а за новой идти уже не хочется, потому что полегчало. Рассказываем, как не сбиться с пути и довести лечение до логического конца. читать целиком »

Управления по надзору за качеством лекарств США и Европы начали расследование в связи с информацией о загрязнении препаратов ранитидина. Как сообщает «Фармацевтический вестник», внимание регуляторов к наличию опасной примеси в лекарствах привлекла онлайн-аптека Valisure, которая проверяет препараты из своего ассортимента на наличие дефектов.

Компания Sanofi, в свою очередь, выразила готовность сотрудничать со специалистами FDA.

Напомним, в прошлом году нитрозамин обнаружили в препаратах для лечения повышенного артериального давления и сердечной недостаточности – Валсартане и Диоване. После проверки  FDA эти лекарства были отозваны с рынка.

 
Комментарии для сайта Cackle

Интересное:

Читайте также:

Болезни системы пищеварения
Заболевания органов пищеварения настолько распространены, что с их проявлениями хоть раз в жизни встречается каждый человек. Среди болезней пищеварительного… читать целиком »
Цирроз печени
Патология, характеризующаяся замещением нормальной ткани печени на соединительную и сопровождающаяся нарушением ее функции. У мужчин встречается чаще,… читать целиком »
Холестероз
Холестероз: описание болезни Патологическое заболевание, связанное с процессами обмена в организме, называется холестероз. В стенках желчного пузыря собирается… читать целиком »
Рефлекторный запор
Регулярные акты дефекации являются показателем нормального функционирования пищеварительной системы. Согласно медицинским данным, запором называется задержка… читать целиком »
Заворот кишок
Это разновидность непроходимости кишечника, которая возникает из-за поворота петли кишечной трубки вокруг своей оси, оси брыжейки или другой петли. При… читать целиком »
Болезни брюшины - краткое описание
Многие люди независимо от возраста сталкиваются с болью в области брюшины, что дает повод задуматься о лечении. Однако заболевания брюшины как правило… читать целиком »
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта. Благодаря им мы улучшаем работу сайта.